Airhelp

Airhelp
Le AIRHELP est un appareil original d'aide au désencombrement des bronches, il utilise la propriété de thixotropie du mucus bronchique.
Sur le temps expiratoire, il applique une variation de pression à une fréquence d'environ 12 Hz, le mucus est alors liquéfié et peut être plus facilement expectoré.

L'association s'est impliquée à partir de juin 2006 sur ce projet jugé prometteur par les experts.


Dans un premier temps, les efforts de l'association ont porté sur le recueil des avis des experts, des préconisations et sur la conception et réalisation de nouveaux prototypes qui répondent réellement aux caractéristiques demandées.

Avec des prototypes fonctionnels et la préparation d'un protocole, il était nécessaire de préciser et valider des points essentiels sur la preuve du concept et le mode d'action détaillé avant de s'engager dans une éventuelle étude clinique.

En 2007, l'association a porté ses efforts sur la recherche-développement pour essayer de répondre à ces questions et toutes les voies d'amélioration ont été soigneusement explorées autour du concept de vibrations en pression négative. Fruit de la collaboration initiée par l'association, la preuve du concept in vitro a été apportée par Jean-Marie Zahm de l'équipe INSERM 514 et communiquée par un poster lors du congrès nord-américain de la Mucoviscidose (articles de JM ZAHN ci- joints).

Par ailleurs, l'association a continué ses investigations auprès des soignants et des patients, qui s'est traduit par une pré-étude clinique auprès du réseau Respicard début 2008. (pièce jointe) Cette pré-étude a démontré l'effet thixotropie provoqué par des flux d'airs oscillants.

Mais il s'avère que les résultats in vivo ne sont pas suffisamment probants pour envisager une étude clinique. L'association est allée au bout de sa mission d'évaluation de ce dispositif qui n'apporte pas, en l'état, aux patients l'aide que les essais préliminaires menés en 2000 et 2003 dans les CRCM pouvaient laisser espérer.

C'est la conclusion de 2 ans de travail, de beaucoup d'efforts et departenariats riches d'échanges avec bénévoles, associations, techniciens, ingénieurs, chercheurs, soignants, et patients. Qu'ils soient ici chaleureusement remerciés pour leur implication à nos côtés. Nous savons aussi que leur travail finira, dans chacune des voies qu'ils explorent, par apporter la victoire dans ce combat commun que nous menons contre la mucoviscidose.

Forte de cette expérience, l'association Mucoviscidose-Innovation est convaincue plus que jamais qu'il est utile de soutenir des projets naissants pour qu'il puissent être évalués et développés dans la mesure où leur intérêt réel pour les patients est démontré.


http://www.mucoviscidose-innovation.org
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# Posté le vendredi 06 mars 2009 12:28

2 ans qu'il nous a quitté

2 ans qu'il nous a quitté
Aujourdhui, jour pour jour, le ptit prince est allé rejoindre les anges !!
Repose en paix Greg !!

# Posté le jeudi 30 avril 2009 12:31

Hygiène a domicile

Hygiène a domicile
* Le pseudomona aeruginosa aime les lieux humides, les eaux stagnantes, il est retrouvé frequemment dans les milieux hospitaliers.

* Se laver les mains avant de faire la cuisine ou de se mettre a table, avant et apres son aérosol, après s'être mouché, être allé aux toilettes...

* Ongles ,courts et brossés

* Entretient de la maison : aération des pièces et de la maison, nettoyage régulier et normal, changement des torchons humides, les fruits & légumes doivent etre lavés soigneusement, limiter dans la maison les plantes et fleurs ainsi que les aquariums.

* Il n'est pas interdit de vivre avec un chien ou un chat.

* Nettoyage de la salle de bain & des toilettes quotidiennement et une javelisation 1 fois par semaine des sanitaires, robinetteries, baignoires, pommeaux et siphons.

* Savons liquides plutot que savonnettes.

* Essuies mains & gants de toilettes changés tous les jours.

* Brosse a dents changée tous les mois.

* Pour les toilettes il faudra penser a rabattre le couvercle de la cuvette avant de tirer la chasse d'eau pour éviter la dispertion des gouttelettes d'eau.
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# Posté le samedi 06 juin 2009 10:47

Transplantation pulmonaire et dons d'organes

Transplantation pulmonaire et dons d'organes
La greffe pulmonaire et le don d'organes : un enjeu vital

La transplantation pulmonaire est encore aujourd'hui la seule alternative pour prolonger la vie de patients atteints de mucoviscidose et dont l'état s'est irrémédiablement dégradé. Vaincre la Mucoviscidose se mobilise depuis plusieurs années pour développer cette activité, améliorer la survie et la qualité de vie. Il faut de nouveau enrayer une situation dramatique : l'augmentation du nombre de patients décédés sur liste d'attente de greffe (20 décès en 2007, contre 17 en 2006 et 8 en 2005).


Promouvoir le don d'organes ou quand une mort peut sauver plusieurs vies

Le don d'organes est l'acte fondateur de la transplantation qui permet généralement de sauver plusieurs vies (plusieurs organes pouvant être dirigés vers plusieurs patients atteints de pathologies différentes).
Malheureusement aujourd'hui les patients sont confrontés à une pénurie d'organes.
Vaincre la Mucoviscidose au même titre que de nombreuses associations sensibilise l'opinion publique pour que chacun prenne position et informe ses proches de son choix en la matière. L'objectif est d'abord de limiter au maximum les refus de don liés à l'absence de consentement connu de la personne décédée.
Notre association se mobilise auprès de l'Agence de la biomédecine et dans le cadre du collectif « Don de vie » qui a obtenu le label "Grande Cause nationale 2009" décerné par le premier Ministre.


Améliorer l'ensemble de la chaîne de la transplantation

Au-delà du don d'organes, l'enjeu est d'optimiser en permanence la qualité des techniques, la capacité de greffe des centres et les traitements accompagnant et suivant l'opération. Il s'agit ainsi de faire progresser encore la survie après la greffe :
En finançant des projets et des postes dans les centres de transplantation
En innovant avec un programme de recherche dédié à la transplantation pulmonaire unique en Europe (voir notre dossier de presse)
En accompagnant individuellement chaque patient dans son parcours de greffe
En faisant appliquer la circulaire et les deux décrets greffes d'aout 2007 qui encadrent l'activité de transplantation
En mobilisant les pouvoirs publics pour que la transplantation pulmonaire soit développée à la même hauteur que les autres types de transplantation. En effet, la greffe pulmonaire ne dispose pas encore d'une reconnaissance et d'une politique de santé publique à la hauteur de ce qui a pu être fait pour la greffe de rein ou la greffe de foie. Vaincre la Mucoviscidose mène donc des actions de lobbying en faveur de la transplantation pulmonaire.


Le Collectif Don de vie a été constitué pour soutenir la Grande Cause Nationale 2009, le "Don d'organes, de sang, de plaquettes, de plasma et de moelle osseuse". Il a pour mission d'informer, de sensibiliser et d'interpeller le public autour de la problématique du don.
Composé de 13 associations, ce collectif développe et diffuse une campagne de communication nationale et locale : "Un pouce vers le bas, c'est la fatalité, un pouce vers le haut, c'est la vie !"
Pour en savoir plus : www.dondevie.com
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# Posté le lundi 29 juin 2009 05:50

Modifié le lundi 29 juin 2009 13:47

Agenda

Agenda
Théatre à Louveciennes (78) - (13/11/09)
Salle des fêtes de Lesquin - (28/11/09) - Mini-miss et Miss LESQUIN 2009
THE DANSANT A HERIC (44) - (29/11/09)

Source : vaincrelamuco.org
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# Posté le mercredi 08 juillet 2009 17:15

Modifié le mercredi 11 novembre 2009 05:44